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[发明专利]一种利伐沙班合成中杂质的制备方法-CN201910738588.3在审
发明人：李璞;吕振培;郭本泉 -专利权人：新乡双鹭药业有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括杂质A，杂质B，杂质C和杂质D，包括杂质A的制备方法，杂质B的制备方法，杂质C的制备方法，杂质D的制备方法。制备了利伐沙班的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D用于作为利伐沙班成品、原料药及其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制利伐沙班的质量，对制备利伐沙班的杂质进行了控制；提供了制备杂质A，杂质B，杂质C和杂质D的方法；制备的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D可作为对照品对利伐沙班产品进行对照，对利伐沙班产品进行定量和定性分析。
制备利伐沙班杂质A 对照品合成化学制药领域定性分析复方制剂质量研究原料药

[发明专利]一种联苯菊酯原药中多种杂质的制备及其表征方法和应用-CN202211135129.4在审
发明人：谢隼;王仁兵;李红英 -专利权人：贵州健安德科技有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯菊酯原药中多种杂质的制备及表征方法，本发明利用薄层制备色谱和/或分析制备色谱从联苯菊酯原药中制备得到杂质M198、杂质M297、杂质M255、杂质M422、杂质M459，杂质M198、杂质M297、杂质M255、杂质M422、杂质M459具有说明书中所给定义。本发明的制备及表征方法操作简便，成本低，制备所得杂质成品收率好，纯度高，能作为标准品用于联苯菊酯原药全组分分析中杂质的定性定量分析。
一种联苯菊酯原药中多种杂质制备及其表征方法应用

[发明专利]一种依托考昔杂质及其制备方法和检测方法-CN202111608343.2在审
发明人：朱华;卢铁刚;张勇;张勤奋;陶莹;杜雅新;陈洪;王颖 -专利权人：四川青木制药有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本申请涉及一种依托考昔杂质的制备及其应用，属于药品质量控制领域。该杂质的结构如式I所示。本申请还提供了该杂质的制备方法，本申请制备的杂质纯度为99.6％，符合国家药典对有关杂质对照品的要求。本申请提供的杂质制备工艺简单、稳定，可制备得到依托考昔杂质的对照品，用于依托考昔的质量控制，具有良好的应用前景。
一种依托杂质及其制备方法检测

[发明专利]一种泊马度胺合成中杂质的制备方法-CN201910735158.6在审
发明人：李璞;吕振培;郭本泉 -专利权人：新乡双鹭药业有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊马度胺合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括泊马度胺水解杂质A和P3中间体杂质，水解杂质A的制备方法，P3中间体杂质的制备方法。制备了泊马度胺成品中的水解杂质A和P3中间体杂质，用于作为泊马度胺成品、原料药剂其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制泊马度胺的质量，对制备泊马度胺的杂质进行了控制；制备的水解杂质A和P3中间体杂质可作为对照品对泊马度胺产品进行对照
制备中间体杂质杂质A 水解对照品合成定性分析化学制药领域复方制剂质量研究

[发明专利]一种氯虫苯甲酰胺原药中杂质的制备及表征方法和用途-CN202211054423.2在审
发明人：谢隼;龙丹;陈广桂 -专利权人：贵州健安德科技有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺原药中杂质的制备及表征方法和用途，本发明的制备方法分别采用薄层制备色谱和/或分析制备色谱对氯虫苯甲酰胺原药中的一种或多种杂质进行了制备和纯化。本发明提供的方法有效解决了由于氯虫苯甲酰胺原药中杂质具有含量低，化学结构属于刚性结构，极性大、溶解性差等特性，导致获取杂质难度大的问题。且方法操作简单，制备所得杂质经色谱和质谱分析纯度高，收率好，能够为氯虫苯甲酰胺原药的质量控制提供合格、足量的杂质198、杂质M224、杂质M276、杂质M564和杂质M451对照品。
一种氯虫苯甲酰胺原药中杂质制备表征方法用途

[发明专利]阿齐沙坦杂质A和B的制备方法-CN201610280740.4有效
发明人：吴辉;郑忠辉;王军;沈红;徐玲 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿齐沙坦杂质A和B的制备方法，属于阿齐沙坦杂质的制备技术领域。本发明所述的阿齐沙坦杂质A的制备方法，阿齐沙坦中间体II与羰基二咪唑在有机溶剂中加热回流反应，制得杂质A，将杂质A与碱性试剂在水中加热反应，制得杂质B，阿齐沙坦中间体II、杂质A和杂质B的化学结构式分别如下：本发明所述的阿齐沙坦杂质A和B的制备方法，工艺简单，周期短，制备的目标产物产率高，易于纯化
阿齐沙坦杂质制备方法

[发明专利]一种苹果酸卡博替尼合成中杂质的制备方法-CN201910736047.7在审
发明人：郭本泉;李璞;葛永彪 -专利权人：新乡双鹭药业有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07D215/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种苹果酸卡博替尼合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括KB‑2‑A，KB‑A和SM‑3‑B；KB‑2‑A的制备方法；KB‑A杂质的制备方法；SM‑3‑B杂质的制备方法。制备了起始物料中的杂质SM‑3‑B，中间产品中的杂质KB‑2‑A和KB‑A，目的是为了控制苹果酸卡博替尼的质量，对制备苹果酸卡博替尼过程中的杂质进行了控制；制备的杂质纯度高，可作为对照品对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行对照
制备苹果酸起始物料合成化学制药领域定量分析中间产品对照品定性

[发明专利]祛痰药物盐酸溴己新所含杂质的制备工艺-CN201410640917.8在审
发明人：张恺;石晓伟;薛娜;杜玉民;王磊 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07C211/49 文献下载
摘要：本发明涉及祛痰药物盐酸溴己新所含杂质的制备工艺，属于医药技术、药物化学领域。所述制备工艺包括杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G、杂质H的制备，具有制得杂质纯度高，制备方法简单，无需复杂的分离提纯方法，且可以一次性制得克级的样品的优点，为盐酸溴己新的质量控制提供了充足的合格对照品，解决了盐酸溴己新所含相关杂质的对照品依赖进口、成本不菲的首要问题，也为提高盐酸溴己新药品质量提供了保障。
祛痰药物盐酸溴己新杂质制备工艺

[发明专利]芬苯达唑中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的制备方法-CN202111538995.3在审
发明人：丁现帅;陈峙;张佳 -专利权人：陕西汉江药业集团股份有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D235/30 文献下载
摘要：芬苯达唑中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的制备方法。本发明涉及有机化学合成方法，具体涉及芬苯达唑中的三个杂质外标物的制备方法，该制备方法可以合成对芬苯达唑制备过程中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的纯品，找到其产生的根本原因，从而提高芬苯达唑的质量标准，为芬苯达唑的安全用药提供重要的指导意义
芬苯达唑中的杂质制备方法

[发明专利]FXIa抑制剂化合物杂质及其制备方法和用途-CN202280003731.4在审
发明人：连小磊;许文杰;华怀杰;陈淑君;李亲泽;陈相孟 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D237/16 文献下载
摘要：FXIa抑制剂化合物杂质及其制备方法和用途，包括FXIa抑制剂化合物杂质1、杂质2、杂质4，还公开了杂质的制备方法和用途，提供的FXIa抑制剂化合物相关杂质及其制备方法为FXIa抑制剂化合物原料药及其药物组合物的质量研究提供了基础
fxia 抑制剂化合物杂质及其制备方法用途

[发明专利]在硅片上制备选择性掺杂结构的制备方法及太阳能电池片-CN201910604535.2有效
发明人：吴兰峰;蒋秀林;张俊兵 -专利权人：晶澳（扬州）太阳能科技有限公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： H01L21/225 文献下载
摘要：本发明涉及在硅片上制备选择性掺杂结构的制备方法及太阳能电池片，选择性掺杂结构包括轻掺杂区和重掺杂区，制备方法包括以下步骤：在硅片的受光侧或背光侧由内至外依次设置第一杂质源层、阻挡层和第二杂质源层，第二杂质源层中的杂质源与第一杂质源层中的杂质源相对于硅片的掺杂属性相同，且第二杂质源层中的杂质源的浓度更高；通过高温推进方式使得第一杂质源层中的杂质源掺杂进硅片中并在硅片表面形成面状的轻掺杂区；通过激光推进方式在指定区域内使得第一杂质源层和第二杂质源层中的杂质源向硅片内推进本发明实施例的制备方法使制备所得的轻掺杂区的表面掺杂浓度更低，重掺杂区的表面掺杂浓度更高，且该制备方法清洁无污染。
硅片制备选择性掺杂结构方法太阳能电池

[发明专利]奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法-CN202011535483.7在审
发明人：周步高;张明雨;惠舰;宁武松;徐光辉 -专利权人：南京方生和医药科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法，所述奥拉帕利杂质中间体分别具有式2、式3的结构，所述奥拉帕利杂质具有式I的结构，该杂质以3‑氰基‑4‑氟苯甲醛为起始物料，经氨基化、缩合反应制备得到式2的奥拉帕利杂质中间体，然后经环合反应制备得到式3的杂质中间体，最后经重氮化‑还原反应制备得到式I的奥拉帕利杂质，制备所得杂质纯度和得量稳定，可用于奥拉帕利中间体及原料药质量控制，通过对特定杂质定量，提升原料药质量
奥拉帕利杂质中间体及其制备方法

[发明专利]布比卡因氮氧化物杂质的分离纯化及单晶制备方法-CN202111203457.9在审
发明人：周虎;蔡鹏俊;李悦 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了布比卡因氮氧化物杂质的分离纯化及单晶制备方法，所述方法将布比卡因原料药溶于过氧化氢获得溶液；再采用制备液相或半制备液相与质谱联用收集制备杂质组分；然后将杂质组分减压浓缩至干，得到布比卡因的杂质将该杂质溶于易溶溶剂后加入难溶溶剂，静置，溶剂自然挥发，得到所述布比卡因的杂质的单晶。本发明公开的布比卡因氮氧化物杂质的分离纯化方法及单晶制备方法，为布比卡因氮氧化物杂质的结构表征提供依据，能够为布比卡因原料药的质量研究提供杂质标准品。
氧化物杂质分离纯化制备方法

[发明专利]一种曲伏前列素杂质及其制备方法-CN202011552282.8在审
发明人：赵涛涛;任栋栋;王成;李天晴;洪健;张琦 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种曲伏前列素杂质及其制备方法。本发明提供一种在曲伏前列素制备过程中的杂质及其制备方法。所述杂质为曲伏前列素制备过程中，利用中间产物TVP‑2制备TVP‑3时产生。制备的高纯度曲伏前列素杂质作为TVP‑3检测的杂质标准品，有利于中间体TVP‑3的定量和定性，提高对TVP‑3和曲伏前列素原料药的质量控制。所述杂质为式(Ⅰ)
一种前列杂质及其制备方法

[发明专利]一种曲伏前列素杂质的制备方法-CN202011553857.8在审
发明人：赵涛涛;任栋栋;王成;李天晴;洪健;张琦 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D307/937 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种曲伏前列素杂质及其制备方法。本发明提供一种在曲伏前列素制备过程中的杂质及其制备方法。所述杂质为曲伏前列素制备过程中，利用中间产物TVP‑4制备TVP‑5时产生。制备的高纯度曲伏前列素杂质作为TVP‑5检测的杂质标准品，有利于中间体TVP‑5的定量和定性，提高对TVP‑5和曲伏前列素原料药的质量控制。所述杂质为式(Ⅰ)
一种前列杂质制备方法

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